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FDA咨询委员会指出面部有填充物的整容者接种了Moderna公司生产的新冠疫苗后，可能会遭遇面部肿胀或发炎等副作用。



不过医学专家指出这些副作用很容治疗。

根据该委员会的说法，一些面部有填充物的试验参与者已经经历了副作用。

加州一位皮肤科医生表示这种反应是正常的。

齐雪莉(Shirley Chi，音译)告诉ABC新闻：“当你接种疫苗时，导致炎症的免疫系统会加速运转，这就是它的工作原理。”。

齐雪莉说：“所以，如果你身体里有一些不是自然存在的物质，在这些部位出现免疫反应是很自然的。”

然而她说副作用不应该阻止人们接种疫苗，因为这些副作用很容易治疗。

齐雪莉称：“一些患者在接种疫苗6个月前做了面颊填充，一名患者在接种疫苗2天后做了嘴唇填充。


所有人（出现副作用后）都接受了类固醇和抗组胺药物治疗，所有的反应都消失了。”


Moderna公司生产的新冠疫苗于上周五获得了食品和药物管理局（FDA）的批准，为辉瑞/BioNTech的疫苗提供了一种替代品。

国家卫生研究院院长柯林斯（Francis Collins）对美联社说这两种疫苗的功效“比我们预想要好得多。

科学正在起作用，科学已经实现了惊人的成就。”

尚未完成的大型研究的早期结果显示，这两种疫苗看起来都很安全，而且具有很强的保护作用，不过Moderna的疫苗更容易分发，因为它不需要在超冷冻温度下储存。

由于世界各国控制疫情心切，辉瑞已经收到了多个国家的数亿万支疫苗订单预计在不久之后疫苗将大规模投入使用，但就在这样的关键时刻，辉瑞疫苗却出现了一些“问题”。
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相关负面消息接踵而至，先是美国护士接种后出现头晕、寒冷、恶心，头痛欲裂的严重副作用，后有4名志愿者接种辉瑞疫苗后出现面瘫。

4名志愿者接种辉瑞疫苗后面瘫

据环球时报9日消息，本周美国食品药品管理局称，四位接受辉瑞新冠疫苗注射的第三期志愿者出现了贝尔氏麻痹症，即面瘫。
在四名患有贝尔氏麻痹的患者中，第一名患者在注射后的三天内患上了贝尔氏麻痹症，剩余两名患者也陆续患上该疾病，但这三名患者都在10到21天内康复。

目前，确切原因尚不清楚，但据推测可能是由于病毒感染导致面部神经发炎，疱疹病毒的变异可能是造成这种情况的原因之一。

值得一提的是，辉瑞新冠疫苗此次在美国21720名接种辉瑞疫苗的试验中，仅发现了4例这种情况，而接种安慰剂疫苗的21728人中一例也没有。

对此，美国食品和药物管理局（FDA）在其报告中称，疫苗组中的4例病例的发生频率并不高于总体预期数量。

报告认为，所有出现面瘫的人正好都在疫苗组中，无论疫苗是什么，同样数量的人都有可能患上这种病。该机构还表示，尚无明确证据将疫苗与令人不适的医学状况联系起来。

尽管如此，联邦监管机构还是建议“对贝尔麻痹病例进行监视，并向更大的人群中部署疫苗。” 

在辉瑞疫苗的临床试验参与者中，在接受注射后有63％的试验对象出现疲倦，有55％的人称他们患有头痛，32％的参与者表示发冷，24％的人抱怨关节疼痛，14％的人发烧。

英监管机构警告
有“严重”过敏史的人都不应该接种疫苗

当地时间周三，美国食品和药物管理局发布了一份53页的报告，对辉瑞和BioNTech对疫苗试验进行了详细分析。文件显示，有两名接受试验疫苗的人在试验期间死亡。另外四名死亡的患者注射的是安慰剂。

目前该机构认为，辉瑞的试验结果没有带来新的安全问题，机构也没有对疫苗的有效性提出质疑。报告称：“死亡事件在不同年龄组的普通人群中发生的概率是相近的。”

美国食品和药物管理局的报告将于本周四提交给了一个外部咨询小组，该小组将就是否可以在紧急情况下发放疫苗提出建议。若该小组表示同意，美国食品和药物管理局可能会在周四会议后几天内批准该疫苗。

英国药品健康监管局（MHRA）目前也未对辉瑞疫苗的安全性提出质疑。该机构表示，新冠疫苗的总体安全性与其他常规使用的疫苗相似。“除非（疫苗）达到预期的安全性、质量和有效性标准，否则英国不会授权供应该疫苗。”

辉瑞公司的一位发言人称，其疫苗在试验期间“耐受性良好”、“没有严重的安全问题”。他还指出，到目前为止，该试验已经登记了44000多名参与者，其中超过42000人已经接受了第二次疫苗接种。

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